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梅奥诊所将领导新的检测胰腺癌的放射性示踪剂试验

2023-02-04 18:35     来源:汇佳生物     放射性示踪剂

在一项学术产业化合作中,梅奥诊所宣布其正在一项临床试验中评估一种新的放射性示踪剂,用于胰腺癌的成像检测。

作为研究的一部分,新制剂68Ga成纤维细胞激活蛋白抑制剂(FAPI)-46(68Ga-FAPI-46)将与目前标准的放射性示踪剂18-氟脱氧葡萄糖(FDG),在胰腺癌正电子发射断层扫描(PET)成像中进行比较。

首席研究员、梅奥诊所放射学家Ajit Goenka医学博士说:“这项研究将专注于胰腺癌,并评估这种放射性示踪剂是否能发挥应有的作用,是否能提供超出护理标准的增量信息。”

梅奥诊所综合癌症中心成员Goenka博士说:“除了对癌症的生物学提供新的见解以及识别细微的转移部位外,我们还对我们发现疾病,精确靶向和微创疗法的潜能感到兴奋。”

为什么是这个放射性示踪剂?

肝胆胰外科医生、梅奥诊所综合癌症中心成员Mark Truty补充道:“鉴于胰腺癌的预后不佳,迫切需要新的治疗策略来改善预后。FAPI PET有助于胰腺癌患者接受肽受体介导的放射性核素治疗(PRRT),这将非常令人兴奋。”

Goenka博士补充说,成纤维细胞激活蛋白靶向成像和治疗方面的广泛应用和不断发展有可能将其影响力扩展到胰腺癌以外的其他应用。

政府拨款

该研究团队收到了美国国立卫生研究院国家癌症研究所330万美元的拨款,用于进行68Ga-FAPI-46实验性临床研究。

由成纤维细胞激活蛋白表达的相关成纤维细胞,在胰腺癌的侵袭性中起着重要作用。这种放射性示踪剂已成为一种PET放射性示踪器,可能适用于胰腺癌的成纤维细胞激活蛋白靶向成像和治疗。在这项由研究者发起的试验中,研究小组试图解决胰腺癌中未满足的临床需求,并提高对疾病生物学的理解。

他补充说,梅奥诊所是直接比较68Ga-FAPI-46和FDG PET的独特地位,后者是当前标准放射性示踪剂。

协作是重中之重

这种类型的政府拨款要求形成学术-工业合作伙伴关系。在这个战略联盟中,梅奥诊所(Mayo Clinic)和索菲生物科学(Sofie Biosciences)的研究人员将共同努力,确定并转化一种缓解癌症问题的技术解决方案。

Goenka 博士说:“传统上,漫长的监管和报销审批流程,加上比较研究的高成本,推迟了临床获得有前途的精密工具的机会。因此,对于治疗性诊断或治疗性放射性示踪剂的临床转化,需要基于互补优势和目标一致的临床开发战略学术-工业伙伴关系,以降低风险,提高满足FDA标准和消费者期望的可能性。”

PET放射化学实验室负责人Mark S.Jacobson和他的团队正在现场生产放射性示踪剂,这消除了运输的不确定性。

梅奥多学科团队的共同研究人员包括放射学(Geoffrey Johnson医学博士,Bradley Kemp博士, Eric Ehman医学博士)、外科肿瘤学(Mark Truty医学博士)、医学肿瘤学(Thorwardur Halfdansarson医学博士。)、病理学(Rondell Graham医学学士,Rish Pai医学博士)和生物统计学(Nicholas Larson博士)。

关于梅奥诊所

梅奥诊所是一个非营利组织,致力于临床实践、教育和研究方面的创新,并为每个需要治疗的人提供关爱、专业知识和答案。

关于梅奥诊所综合癌症中心

作为美国国家癌症研究所指定的综合性癌症中心,梅奥诊所综合癌症中心正在确定可能的新边界,专注于以患者为中心的护理,开发新的治疗方法,培训未来几代癌症专家,并将癌症研究带到社区。在梅奥诊所综合癌症中心,创新与合作的文化正在推动研究突破,改变癌症预防、筛查和治疗的方法,并改善癌症幸存者的生活。



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