3月15日，随着1类新药“氟[18F]司他明注射液”通过审查，原子高科股份有限公司在短短2个多月里已有4项放射性药物产品获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，核技术应用，再次为“健康中国”助力，为广大患者带来一个接一个的福音。

它，帮助乳腺癌患者

治疗“少受罪”

3类仿制药“注射用硫化胶体药盒”和“锝[99mTc]硫化胶体注射液”可用于乳腺癌患者的术中定位，未来本品的上市，将填补国内前哨淋巴结活检核素示踪剂的空白。

它，有助于胰腺癌、肠癌患者

早期准确诊断

3类仿制药“注射用多特安肽药盒”和“镓[68Ga]多特安肽注射液(68Ga-DOTATATE)”可用于生长抑素受体阳性神经内分泌肿瘤(NETs)的定位。神经内分泌肿瘤是一类起源于神经内分泌细胞的肿瘤，可以发生在有神经内分泌细胞的身体的任何地方，最常见的原发部位是胰腺、肺和胃肠道，包括胃、小肠、小肠和直肠等。待我国首个镓-68核素首仿药上市后，将在神经内分泌肿瘤的早期准确诊断、分期和疗效评估中发挥重要作用。

它，让老年痴呆症患者，

把握病程黄金窗口期

1类新药“氟[18F]贝他嗪注射液”可开展用于阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)和其他认知功能衰退成人患者脑内Aβ斑块的定量与定性评估临床试验，氟[18F]贝他嗪注射液可及早为AD患者把握住病程的黄金窗口期，对AD的早期诊断具有里程碑意义。

它，让男性杀手——前列腺癌

更早确诊

1类新药“氟[18F]司他明注射液”最初由FutureChem公司开发，用于前列腺癌诊断、分期和生化复发的检查，原子高科在2020年获得该产品在中国的开发、生产和市场销售的独家权利，并将积极推动产品上市。