中国核技术网讯：根据发表在四月号的《核医学杂志》上的研究，这种新型的放射性药物18F-PSMA-1007既有效又容易用于检测恶性前列腺癌病变。有了这一新选择以及已经广泛使用的68Ga-PSMA-11，核医学部门将有两种有效的选择来治疗前列腺癌，这可能会增加全球患者的利用率。

 
68 Ga-PSMA是临床实践中最常用的PSMA标记示踪剂，用于评估前列腺癌患者的疾病程度。但是，它是由特定的发电机产生的，半衰期很短，只有68分钟。特拉维夫苏拉斯基医学中心核医学研究所所长Einat Even-Sapir博士说：“新推出的18 F-PSMA-1007与已建立的68 Ga-PSMA 相比具有多个优势。”以色列阿维夫。“这些包括更长的半衰期，有利的药代动力学，中心的批量生产以及潜在的更好的空间分辨率。”
 
这项前瞻性研究旨在比较18 F-PSMA-1007和68 Ga-PSMA-11 正电子发射断层扫描（PET）/计算机断层扫描（CT）在出现新诊断为中危或高危前列腺的同一患者中的诊断准确性癌症。计划在16天内接受前列腺癌根治术的中高危前列腺癌患者，彼此间隔15天进行18 F-PSMA-1007和68 Ga-PSMA-11 PET / CT。将这两种PET示踪剂的发现与从根治性前列腺切除术标本（被认为是金标准）获得的组织病理学发现进行了比较。
 
在所有16例患者中都鉴定出前列腺中标记的PSMA-avid病变，这两个示踪剂之间关于肿瘤位置几乎完全一致。此外，在四名患者中，第二个阳性病灶虽然强度不大，但仅通过18 F-PSMA-1007 检测到。这些继发灶中有3个被确认为前列腺癌，而第4个在病理检查中显示为慢性前列腺炎。
 
“鉴于两种示踪剂的性能几乎相等，这项初步研究建议常规使用18 F-PSMA-1007代替68 Ga-PSMA-11来分期前列腺癌患者；临床医生可以根据以下情况使用两种放射性示踪剂：可用性，”以色列特拉维夫特拉维夫Sourasky医学中心核医学专家Mona Jonathan Kuten指出。“它也增加了越来越多的证据数据库，这些证据支持使用PSMA药物分期中和高风险患者。我们鼓励研究人员将来在更大的队列中证实这项研究的结果。”