ControlRad今天宣布，由于在OEC 9900移动式C型臂上使用ControlRad Trace，它已获得FDA 510(k)许可。

总部位于亚特兰大的Controlrad的Trace系统旨在减少在荧光镜引导下的程序中的辐射。

根据新闻稿，ControlRad Trace可以通过其专有的半透明滤镜，平板电脑和图像处理技术改装到现有的移动C型臂上。这样可以减少采用技术的障碍，以减少不必要的辐射，而不会影响图像质量或工作流程。

ControlRad总裁Chris Fair 在新闻稿中说： “额外的FDA许可使我们能够为更多需要移动C型臂相关程序的患者和员工提供辐射防护技术的至关重要的保护，”

此外，该公司宣布已完成C轮融资，金额未公开。当前投资者Questa Capital领投了本轮融资。

ControlRad首席执行官Guillaume Bailliard表示：“我们非常感谢Questa的追加投资，也很高兴欢迎新投资者Windham Ventures加入我们的投资者集团。” “我们很高兴进一步建立我们的商业影响力，以进一步努力帮助患者和临床人员免于过度辐射的有害影响。”

关于ControlRad

ControlRad是一家私有医疗技术公司，致力于开发创新产品，这些产品可以大大降低针对患者和医疗保健专业人员的荧光镜引导程序(FGP)产生的辐射。ControlRad的产品旨在提高安全性而又不影响图像质量或工作流程。它们包括一组集成的专有组件，这些组件可以优化X射线束，以在临床相关区域提供最佳图像质量，同时在外围保持适当的分辨率。ControlRad的总部位于佐治亚州的亚特兰大，并在以色列的 Kfar Saba设有工程开发机构。