随着跨国药企相继在放射性药物领域积极布局，行业并购整合的步伐开始加速，全球放药市场呈现出快速增长态势。与此同时，中国放药行业利好政策频出，促使该行业发展呈快速上升趋势。但是国内放药发展与国际水平仍有较大差距，存在极大的增长潜力。

北京先通国际医药科技股份有限公司（下称 “先通医药”）在放射性药物领域深耕多年，北京昭衍新药研究中心股份有限公司（下称“昭衍新药”）拥有丰富的CRO服务经验，双方基于战略布局和业务拓展及各自优势的考虑，达成深度合作。近日，双方签署《增资协议》，共同增资先通医药子公司江苏先通分子影像科技有限公司（下称“江苏先通”）。同时，江苏先通与昭衍新药签署《无锡昭衍分子影像科技有限公司投资协议》，共同投资设立无锡昭衍分子影像科技有限公司（下称“无锡昭衍”）。

江苏先通是先通医药负责放射性药物生产配送的生产基地，在核素种类、场所设计、产线产能、功能复合性以及建设标准方面在国内乃至国际处于领先地位。由于放药研发实验室具有政策门槛高、建设周期长、设备设施复杂等特点，目前国内可以提供第三方研发服务的平台非常之少，先通医药与昭衍新药对江苏先通的增资和战略合作，既涉及核医学及分子影像示踪剂、上下游配套产品的技术开发，还将涉足放射性药物CDMO领域。昭衍新药丰富的医药客户资源、CRO技术平台和专业服务能力，与江苏先通完备的设备设施、品种丰富的核素供应以及专业运营管理能力相结合，可以改善国内放药CDMO领域相对空白的局面，也是对先通医药现有产业链的重要拓展和补充。

无锡昭衍以其拥有的放射性药物非临床安评GLP实验室，联合江苏先通为国内放射性药物研发机构和企业提供从合成、工艺、质量研究到药效、药代以及安全性评价等全方位的专业技术服务，致力于打造国内领先的放射性药物研发服务平台。

此次合作既为江苏先通生产基地建设提供充足的资金保障，又有助于进一步打通、串联国内放射性药物产业链的上下游资源，同时，利于共同建设优化放射性药物分子影像服务能力，共同打造放射性药物非临床安评GLP实验室，是先通集团战略布局的重要组成部分。

作为中国创新型放射性药物研发的开拓者与领军者，先通医药未来还将通过各式各样的战略合作不断引入优质合作伙伴，推动中国放射性药物行业迅速发展，造福广大患者。

关于先通医药

先通医药是专注新一代放射性药物研发、生产、临床应用及学术推广的医药集团。总部及中心实验室位于首都北京，在江苏、广东、四川等地及海外拥有现代化生产基地及分支机构。

作为中国创新放射性药物的引领者，世界精准医疗领域大家庭的新锐，自2014年始，我们与NIH在内美国、欧洲多家著名科研机构及MSD等诸多跨国药企进行广泛深入的合作，先后取得多项放射药产品的全球、中国市场独家开发及商业化权利；依托我们自主研发团队的特色多元创新能力，在肿瘤、心血管、神经退行性病变等领域深耕细作，成绩斐然，得到多家知名投资机构的青睐。

关于昭衍新药

昭衍新药（股份代码：603127.SH/6127.HK）是中国最早从事药物非临床评价的民营CRO企业，1995年成立至今，已拥有超过1500人的专业技术团队，在北京、苏州、重庆、梧州、广州、上海以及美国加州、波士顿设有子公司。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务；昭衍秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨，保障患者用药安全，呵护人类健康！