PET显像剂新闻
近日，中核集团控股公司中国同辐旗下原子高科股份有限公司癌症骨转移检测新产品氟[18F]化钠注射液获得国家药品监督管理局(NMPA)正式批准。原子高科自主研发的氟[18F]化钠注射液，作为国内首个获批用于此领域的PET显像剂，填补了我国在骨显像领域PET诊断显像剂的市场空白，将极大地促进早期、精准、无创的骨转移诊断，以其便捷灵敏、安全高效的特性造福广大患者，不仅彰显了中核集团在放射性药物研发技术的创新实力，也意味着我国在该类高端诊断试...
2024-09-12
Bracco公司旗下的Blue Earth Diagnostics(Blue Earth)是创新PET放射性药物开发和商业化领域公认的领导者，该公司近日宣布，其优化的高亲和力radiohybrid (rh)前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向PET显像剂POSLUMA?(flotufolastat F-18)注射剂(以前称为18F-rhPSMA-7.3)，现已纳入NCCN肿瘤学临床实践指南(NCCN指南?)前列腺癌修订版2(2023)。
2023-08-09
一种新开发的PET显像剂64Cu-GPVI-Fc，可以在早期阶段非侵入性地识别肺纤维化，减少不必要的活检，使患者能够更快地开始治疗。这项研究发表在《核医学杂志》6月刊上。
2023-06-26
氟[18F]贝他嗪注射液是一款18F标记的高亲和力和选择性的Aβ斑块PET显像剂，灵敏度好、特异性高，可无创、精准定量地显示AD患者脑部的Aβ斑块沉积。氟[18F]贝他嗪注射液可及早为AD患者把握住病程的黄金窗口期，对AD的早期诊断具有里程碑式的重要意义。
2023-03-17
根据新型PSMA-PET显像剂制造商Clarity Pharmaceuticals的说法，COBRA试验(NCT05249127)的I期和II期患者招募目标已实现，该试验旨在探索64Cu SAR-bisPSMA治疗前列腺癌生化复发(BCR)患者的功效。
2023-02-14
64Cu-SAR-bisPSMA也正在1/2a期安全试验(NCT04868604)中探索，3该试验正在检查显像剂以及PSMA靶向治疗67Cu-SAR-bisPSMA治疗转移性去势抵抗前列腺癌患者。在开放标签、单臂、剂量递增试验中，64Cu-SAR-bisPSMA将用于选择合适的患者，然后这些患者将接受67Cu-SAR-bisPSMA的靶向治疗。
2022-07-23
新的PET显像剂68Ga-FAPI-46可以预测心脏病发作后的不良功能结果。根据核医学和分子成像学会2022年年会上发表的研究，当与心脏MRI相关时，68Ga-FAPI-46 PET是活动性纤维化的新的特异性指标，可以确定患者的康复机会。急性前壁心肌梗死后68Ga-FAPI-46 PET信号的详细描述被选为SNMMI 2022年年度图像。
2022-06-22
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![阿尔茨海默病早期诊断全球1类创新药氟[18F]贝他嗪注射液获批临床试验通知书](http://active.securebottom.cn/uploadfile/2023/0317/thumb_160_100_20230317083513465.png)
