作为诺华连续几周在放射肿瘤学领域的第二笔许可协议，诺华已经同意与英国生物技术公司Artios Pharma达成13亿美元的联盟，以开发癌症的精准药物。

此次合作将专注于将Artios的DNA损伤反应(DDR)候选药物与诺华的放射性配体疗法相结合，后者包括携带放射性同位素的肿瘤靶向分子，可以向恶性细胞提供杀死细胞剂量的辐射。

诺华已经将放射性配体作为其癌症业务的四大支柱之一(其他支柱为细胞和基因治疗、靶向药物、免疫治疗)，并一直在稳步增加资产以扩大其在该领域的业务。

上周，该公司批准了一系列从iTheranotics获得的成纤维细胞活化蛋白(FAP)靶向药物，这些药物可用于成像和治疗肿瘤。

与Artios的新协议使诺华得以利用Artios的DDR技术平台，该平台专注于能够通过一种被称为“合成致死”的过程来阻止癌细胞修复其DNA损伤的化合物。

Artios的DDR药物可以断开肿瘤细胞中的DNA修复酶，诺华希望通过使用该药物，增强其放射性配体疗法(旨在破坏DNA)的效果。

这家瑞士制药巨头将预付2000万美元，以换取其放射性配体疗法中使用的三个DDR靶点的独家权利——所有这些靶点目前都处于发现阶段——如果其中任何一个进入市场，还有13亿美元的里程碑付款和专利使用费。此外，诺华也提供研究资金。

Artios表示，该交易不包括其领先的DDR候选药物ART4215，这是一种即将开始临床测试的一流DNA聚合酶theta抑制剂。

诺华已有销售的一种用于神经内分泌肿瘤的放射性配体疗法——Lutathera(177Lu-oxodotreotide)，去年的销售额为4.45亿美元。该产品为诺华于2017年从其开发商Advanced Accelerator Applications以39亿美元的价格收购获得。

与此同时，它也有一种名为Lu-PSMA-617的候选药物，在上个月的一项III期临床试验中，它提高了PSMA阳性去势抗性前列腺癌(CRPC)的生存率，并被宣传为未来的重磅炸弹。

该产品于2018年以21亿美元的许可协议从Endocyte收购获得，并将于今年在美国和欧盟申请监管批准。

对于总部位于剑桥的Artios来说，诺华是其几个月内的第二个大型制药合作伙伴。去年12月，德国Merck KGaA集团为多达8个靶标预付了3000万美元，每个靶标的里程碑付款高达8.6亿美元。

DDR概念的典型代表是AstraZeneca最畅销的PARP抑制剂Lynparza(olaparib)，包括首席执行官尼尔·马丁在内的一些Artios高级管理层过去也曾研究过该药物。