诺华新闻 - 第2页

欧洲委员会批准诺华公司将Pluvicto作为治疗进行性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌的首个靶向放射配体疗法

诺华今天宣布，欧盟委员会(EC)批准了Pluvicto?(INN:lutetium(177Lu)vipivotide tetraxetan)，这是一种靶向放射性配体疗法。 2022-12-15

诺华Pluvicto在PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌患者中显示出具有统计学意义和临床意义的影像学无进展生存期益处

今天，诺华宣布了与PluvictoTM(INN:lutetium(177Lu)vipivotide tetraxetan)进行的关键性三期前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向放射配体治疗的临床研究，达到了其主要终点。 2022-12-11

Aktis通过8400万美元的扩展掀起波澜，三大制药公司将资金引入放射性药物管道

Aktis Oncology已经完成了一轮规模达8400万美元的a系列扩展，大型制药公司默克、诺华和百时美施贵宝加入其中，用于开发放射性药物癌症治疗。 2022-09-29

Aktis银行再投资8400万美元将放射性药物

虽然其他公司如诺华、Fusion Pharmaceuticals和Clovis Oncology也在使用放射性药物疗法治疗癌症，但Aktis表示其技术不同。这是因为它使用有效的α射线通过靶向和深入穿透肿瘤来破坏癌细胞。然后辐射迅速从身体的其他部分清除，以避免对健康组织的伤害。 2022-08-30

诺华的Pluvicto在英国首次获得批准

该药物与Locametz(gozetotide)一起在英国获得批准，Locametz是一种PSMA靶向正电子发射断层扫描(PET)成像示踪剂，用于识别适合使用放射性配体治疗的患者。 2022-08-13

诺华提前恢复放射性配体治疗药物的生产和交付

6月初，诺华在意大利Ivrea和新泽西Millburn的工厂重新开始生产放射性配体疗法(RLT ),并分阶段恢复向患者提供药物，比预期的六周时间提前了。该公司已经补救了导致5月份临时自愿停产的问题。这些问题没有影响患者的安全，也没有发现这些地点以前生产的剂量对患者有风险。 2022-07-05

靶向放射性配体疗法消灭转移性前列腺癌的“火力”强劲

近日，诺华(Novartis)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准该公司的靶向放射性配体疗法Pluvicto上市，用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。Pluvicto是首款FDA批准用于治疗这类mCRPC患者的靶向放射性配体疗法。 2022-04-06

以8000万欧元的B轮，创造放射性药物的未来欧洲冠军

欧洲在放射性药物开发方面拥有悠久的专业知识。该领域的先驱之一是法国的高级加速器应用程序 (AAA)。AAA(现为诺华的一部分)于 2018 年将最著名的放射性药物 Lutathera 推向市场，用于治疗各种神经内分泌肿瘤。 2022-03-18

已经进入Ⅲ期临床，与诺华正面对垒的放射性药企POINT胜算几何？

POINT Biopharma是一家放射性药物公司，为抗癌放射性配体的临床开发和商业化搭建平台。 2022-01-22

诺华药物的放射冲击波可延长前列腺癌患者的生存期

在一项针对其他治疗方法失败的患者的晚期研究中，诺华公司(Novartis AG)的一种药物能直接向前列腺癌细胞释放靶向辐射，使患者的存活率提高了4个月。 2021-06-07