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PET新闻

FDA批准的首个镓放射性药物示踪剂68Ga-Dotatate用于神经内分泌肿瘤的PET成像

美国食品和药物监督管理局(FDA)批准使用68Ga-Dotatate,一种用于正电子发射断层扫描(PET)成像的放射性诊断剂,以定位成人和儿童患者中的生长抑素受体阳性神经内分泌肿瘤。 2023-02-26

Curium向FDA提交了Cu-64 PSMA I&T的新放射性药研究 (IND)申请

Curium已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了一份Cu-64 PSMA I&T临床实验新药申请(IND),这是一种结合前列腺特异性膜抗原(PSMA)的放射性药物,用于正电子发射断层扫描(PET)检测和定位转移性前列腺癌。 2023-02-23

PET/CT显示在原发性醛固酮增多症患者中的应用前景

Pentixafor是2015年开发的一种配体,可与细胞表面的CXCR4受体结合。当与核素Ga-68结合时,产生的放射性示踪剂可以在PET成像上显示异常的CXCR4活性。 2023-02-22

做完增强CT可以做 18F-FDG PET/CT吗?

增强CT和PET/CT检查均为很重要的影像学检查手段,部分病人往往需要完善多个检查项目,才能达到明确诊断的目的。 2023-02-22

全新一代高端全数字化高精度PET/CT SharpVision SV-800问世

2023年2月,北京锐视康科技发展有限公司研发的全新一代高端全数字化高精度PET/CT系统SharpVision SV-800获得国家药品监督管理局NMPA认证。至此,锐视康已拥有临床普及型32排PET/CT(RAY-SCAN 16A)、临床科研型64排PET/CT(RAY-SCAN 64)以及高端全数字化PET/CT SharpVision SV-800,实现了从普及型到高端PET/CT全覆盖。 2023-02-20

Aβ-PET示踪剂Neuraceq?用于Lecanemab III期临床研究,预计2023年在中国获批

用Aβ-PET证实神经性Aβ斑块的存在是这些研究的关键纳入标准,且有助于临床试验中患者的筛选。据了解,欧洲分子成像公司Life Molecular Imaging (LMI) 为Lecanemab的临床研究供应Aβ-PET示踪剂Neuraceq?(florbetaben F18)。 2023-02-19

影响PET/CT检查结果的四大因素

PET/CT的出现,对于肿瘤、脑和心脏等领域重大疾病的诊断有重要的指导意义。但任何一项高科技的检查都不是万能的,PET/CT也可能会由于一些外在因素而导致其结果有误差。 2023-02-18

PET/CT扫描可以替代淋巴瘤患者的骨活检吗?

根据2月12日发表在《Cureus》杂志上的研究,在淋巴瘤患者的骨髓癌检测中,FDG-PET/CT扫描可能比侵入性活检更受青睐。 2023-02-17

全新一代高端全数字化高精度PET/CT SharpVision SV-800问世

2023年2月,北京锐视康科技发展有限公司研发的全新一代高端全数字化高精度PET/CT系统SharpVision SV-800获得国家药品监督管理局NMPA认证。至此,锐视康已拥有临床普及型32排PET/CT(RAY-SCAN 16A)、临床科研型64排PET/CT(RAY-SCAN 64)以及高端全数字化PET/CT SharpVision SV-800,实现了从普及型到高端PET/CT全覆盖。 2023-02-17

放射性标记抗体的功能化以增强高对比度脑成像的外周清除率

早在2 年前,正电子发射断层扫描 (PET) 药物 [11C]Pittsburg compound B ([11C]PiB),因其与活脑种淀粉样蛋白-β (Aβ) 斑块的结合与可视化,为阿尔茨海默病 (AD)的研究和诊断提供了新的研究方向。然而,进一步的研究表明,在疾病进展过程中,放射性示踪剂的脑滞留保持静止,并且特定APP突变携带者以及Aβ斑块主要弥漫的AD患者的Aβ病理学无法用该方法观察。 2023-02-16
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